Anilin – Wikipedia tiếng Việt

Đừng nhầm lẫn với amino axit Alanin

Anilin (bắt nguồn từ từ tiếng Pháp aniline /anilin/),[1] còn được viết là a-ni-lin,[1] cũng còn được gọi là phenyl amin hay amino benzen là hợp chất hữu cơ với công thức phân tử C6H7N. Nó là một trong những amin thơm đơn giản nhất và quan trọng nhất. Ứng dụng chủ yếu của nó là để sản xuất PU (poly ure). Giống như các amin thơm khác, nó có mùi khó chịu của cá ươn. Anilin ít tan trong nước (trừ khi đun sôi) khi dây vào da sẽ gây bỏng rát. Cồn,xăng, dầu ăn dễ dàng hòa tan anilin do đó để xử lý các anilin bị đổ,người ta dùng cồn hoặc xăng. Anilin cũng là một chất độc có mùi sốc. Nó cháy dễ dàng tạo ra khói.

Bao gồm một nhóm phenyl link với một nhóm amin. Anilin là một phân tử hơi hình tháp, với sự lai tạp của nitơ ở đâu đó giữa sp 3 và sp 2. Kết quả là, cặp nitơ đơn độc nằm trong một obitan lai hóa sp x với đặc tính p cao. Nhóm amino trong anilin phẳng hơn ( ví dụ, nó có dạng ” hình tháp nông hơn ” ) so với nhóm amino trong amin béo, do sự phối hợp của cặp đơn với nhóm thế aryl. Hình học quan sát được phản ánh một thỏa hiệp giữa hai yếu tố cạnh tranh đối đầu : 1 ) không thay đổi của cặp e N trong một quỹ đạo với nhân vật quan trọng của thiên pyramidalization ( quỹ đạo với s nhân vật thấp về nguồn năng lượng ), trong khi 2 ) delocalizationcủa N cặp đơn lẻ vào vòng aryl tạo ra sự thuần nhất ( một cặp đơn lẻ trong một quỹ đạo p thuần túy tạo ra sự xen phủ tốt nhất với những obitan của mạng lưới hệ thống vòng π của benzen ). [ 7 ]

Phù hợp với các yếu tố này, các anilin được thay thế bằng các nhóm cho điện tử có hình chóp hơn, trong khi các anilin có nhóm rút điện tử sẽ phẳng hơn. Ở anilin mẹ, cặp đơn lẻ có ký tự xấp xỉ 12% s, tương ứng với phép lai sp 7.3. [7] (Để so sánh, các ankylamin thường có các cặp đơn lẻ trong các obitan gần với sp 3. )

Góc hình chóp giữa link C – N và phân giác của góc H – N – H là 142,5 °. [ 8 ] ( Để so sánh, trong metylamin hình tháp mạnh hơn, giá trị này là ~ 125 °, trong khi nitơ phẳng như của formamit có góc 180 °. ) Khoảng cách C-N cũng ngắn hơn tương ứng. Trong anilin, độ dài link C-N là 1,41 Å, [ 9 ] so với 1,47 Å so với xyclohexylamin, [ 10 ] cho thấy link π một phần giữa N và C. [ 11 ]
Đầu tiên, benzen được nitrat hoá bởi hỗn hợp đậm đặc axit nitric và axit sunfuric ở 50-60 °C, tạo ra nitrobenzen :

C 6 H 6 + HNO 3 ⟶ C 6 H 5 NO 2 + H 2 O { \ displaystyle { \ ce { C6H6 + HNO3 -> C6H5NO2 + H2O } } }C 6 H 5 NO 2 + 3 H 2 ⟶ C 6 H 5 NH 2 + H 2 O { \ displaystyle { \ ce { C6H5NO2 + 3H2 -> C6H5NH2 + H2O } } }

Xem thêm: Màu nhuộm 0/11 là màu gì? Màu 0.11 hợp với tông màu da nào?