Khám sàng lọc trước sinh gồm những gì và cần thực hiện khi nào?

Sinh ra những đứa con khỏe mạnh, lành lặn là mong muốn của tất cả các bậc làm cha mẹ. Đó là lý do vì sao các bác sĩ Sản khoa khuyên mẹ bầu ngoài việc tiêm phòng vắc xin trước khi mang thai thì nên thực hiện sàng lọc trước sinh để xác định nguy cơ dị tật bẩm sinh. Vậy khám sàng lọc trước sinh gồm những gì và nên thực hiện vào thời điểm nào để cho kết quả tối ưu?

1. Khám sàng lọc trước sinh là phương pháp thế nào?

Khám sàng lọc thai trước sinh là chiêu thức y học văn minh nhằm mục đích phát hiện và chẩn đoán rủi ro tiềm ẩn dị tật bẩm sinh ở trẻ trong tiến trình sớm của thai kỳ. Từ đó bác sĩ và mái ấm gia đình có kế hoạch điều trị sơ sinh kịp thời cho những khiếm khuyết bẩm sinh còn thời cơ sửa chữa thay thế .

Cụ thể hơn, khám sàng lọc trước sinh sẽ bao gồm khâu khám, siêu âm, xét nghiệm ở từng tuần thai cụ thể để cho kết quả chính xác cao về nguy cơ dị tật bẩm sinh.

Thực hiện sàng lọc trước sinh sẽ có 2 tiến trình là sàng lọc rủi ro tiềm ẩn và chẩn đoán. Các kỹ thuật được sử dụng để sàng lọc rủi ro tiềm ẩn hoàn toàn có thể kể đến như siêu âm màu, xét nghiệm Double test, Triple test, NIPT … Trong trường hợp xét nghiệm sàng lọc cho thấy rủi ro tiềm ẩn cao thì bác sĩ hoàn toàn có thể chỉ định thực thi thêm những kỹ thuật chẩn đoán như chọc ối, sinh thiết gai nhau … nhằm mục đích chứng minh và khẳng định lại .Đa phần những chiêu thức sàng lọc trước sinh đều mang lại hiệu suất cao cao, bảo đảm an toàn với mẹ bầu và thai nhi ( ngoại trừ những kỹ thuật sàng lọc thai có xâm lấn như chọc ối, sinh thiết gai nhau … ). Chính thế cho nên trước khi thực thi bất kể kỹ thuật sàng lọc nào, mẹ bầu hãy tham vấn quan điểm của bác sĩ trước .

2. Những đối tượng nào cần thực hiện sàng lọc trước sinh

Tất cả những phụ nữ mang thai đều được khuyến khích thực thi sàng lọc trước sinh. Đặc biệt với thai phụ có một trong những yếu tố sau thì cần bắt buộc thực thi :– Tiền sử mái ấm gia đình có người bị dị tật bẩm sinh như hội chứng Down, dị tật chân tay, sứt môi hở miệng ếch, bị chất độc màu da cam .– Mẹ bầu từng sảy thai nhiều lần mà không rõ nguyên do .– Mang thai khi trên 35 tuổi. Nhiều điều tra và nghiên cứu cho thấy mẹ càng lớn tuổi năng lực sinh con mang những không bình thường nhiễm sắc thể càng tăng .– Mẹ bầu thao tác trong thiên nhiên và môi trường ô nhiễm và sử dụng nhiều chất kích thích như rượu, bia, thuốc lá .

– Mẹ bầu trong 3 tháng đầu thai kỳ mắc bệnh cảm cúm, thủy đậu, sởi, quai bị, Rubella.

– Mẹ bầu mắc những bệnh lý mãn tính như huyết áp cao, tiểu đường, thận, tim .– Mẹ bầu dùng thuốc kháng sinh hoặc những loại thuốc chống chỉ định cho thai phụ trong thời hạn mang thai .

3. Sàng lọc trước sinh nên thực hiện vào thời điểm nào?

3.1. Khám sàng lọc trước sinh trong 3 tháng đầu thai kỳ

Ở 3 tháng đầu thai kỳ, thời gian tốt nhất thai phụ nên đi khám sàng lọc là khi thai nhi được 11-13 tuần tuổi, tốt nhất là thời gian 12 tuần. Sàng lọc ở quá trình này sẽ gồm có :– Siêu âm hình thái và độ mờ da gáy để tầm soát rủi ro tiềm ẩn thai nhi có mắc phải hội chứng Down hoặc gặp những yếu tố về tăng trưởng khác không .– Xét nghiệm Double test nhằm mục đích sàng lọc rủi ro tiềm ẩn thai nhi mắc những bệnh rối loạn nhiễm sắc thể như hội chứng Down, Patau, Edwards .Bên cạnh đó, mẹ bầu hoàn toàn có thể thực thi xét nghiệm NIPT từ tuần thứ 10 của thai kỳ để phát hiện nhiều dị tật bẩm sinh khác nhau gồm có không bình thường nhiễm sắc thể ( NST ) 6, 9, 13 ( hội chứng Patau ), NST 21 ( hội chứng Down ), NST 18 ( hội chứng Edwards ), NST giới tính và những đột biến vi mất đoạn. Hiện NIPT được coi là giải pháp sàng lọc hiệu suất cao và bảo đảm an toàn nhất lúc bấy giờ, vận dụng được cho cả trường hợp song thai, mang thai hộ với độ đúng mực lên tới 99,99 % .

3.2. Khám sàng lọc trước sinh trong 3 tháng giữa thai kỳ

Ở quá trình này, bác sĩ thường chỉ định mẹ bầu triển khai xét nghiệm Triple test vào tuần thứ 15-18 của thai kỳ. Xét nghiệm này sẽ chẩn đoán thai nhi có bị dị tật ống thần kinh hay không .

Nếu xét nghiệm Double test và Triple test cho kết quả mang nguy cơ cao, bác sĩ sẽ tư vấn mẹ bầu thực hiện xét nghiệm chọc ối để chẩn đoán. Chọc ối có thể phát hiện hơn 99% các dị tật bẩm sinh, dị tật nhiễm sắc thể và cho biết bệnh hồng cầu hình liềm, loạn dưỡng cơ, tật nứt đốt sống, không có não…

Ngoài ra, từ tuần thai thứ 20-24 mẹ bầu sẽ được siêu âm hình thái và cấu trúc những cơ quan nhằm mục đích phát hiện không bình thường ở tim mạch, hệ thần kinh, dị tật ở lồng ngực, dạ dày, xương …

3.3. Sàng lọc ở 3 tháng cuối thai kỳ

Ở tiến trình này mẹ bầu thường được siêu âm để chẩn đoán kỹ và đúng mực hơn về dị tật hoàn toàn có thể gặp phải ở trẻ, từ đó có kế hoạch chào đời bảo đảm an toàn cho bé. Đồng thời mẹ cũng được tư vấn, hướng dẫn cách chăm nom con tốt nhất sau khi chào đời .Như vậy những mẹ bầu hoàn toàn có thể thấy việc khám sàng lọc trước sinh không riêng gì giúp phát hiện sớm dị tật cho trẻ mà nó còn giúp cải tổ, nâng cao chất lượng giống nòi. Chính vì thế sàng lọc trước sinh là việc làm thiết yếu mà những mẹ bầu nên thực thi trong thai kỳ .

Source: http://139.180.218.5
Category: Thuật ngữ đời thường