Lơ xê mi cấp là bệnh lý ác tính có đặc thù dòng của tế bào gốc sinh máu. Bệnh đặc trưng bởi hiện tượng kỳ lạ tăng sinh không trấn áp được của những tế bào ác tính dòng bạch cầu, đồng thời với rối loạn quy trình biệt hóa của dòng tế bào tổn thương. Hậu quả là những tế bào này ép chế những dòng tế bào thông thường trong tủy, xâm lấn những cơ quan khác và lan tràn ra máu ngoại viLơ xê mi cấp không phải là một bệnh đơn thuần mà là một nhóm bệnh đặc trưng bởi sự tăng sinh và tích góp trong tủy xương và ở máu ngoại vi của những tế bào tạo máu chưa trưởng thành, ác tính ( non – ác tính ). Những tế bào này sẽ từ từ thay thế sửa chữa và ức chế quy trình trưởng thành, tăng trưởng của những dòng tế bào thông thường trong tủy xương gây ra nhiều rối loạn và hậu quả nghiêm trọng. Bệnh có tiên lượng xấu, nặng nề, diễn biến nhanh nhưng biểu lộ bắt đầu đôi lúc rất đơn thuần, thoáng qua giống như những bệnh lý đơn thuần, thường thì khác .

Gồm 2 thể chính là lơ xê mi tủy cấp và lơ xê mi lympho cấp

Bệnh gặp ở mọi lứa tuổi, thường nhất là trẻ em và người lớn tuổi, nam và nữ đều có nguy cơ mắc bệnh như nhau.

Theo bác sĩ Vũ Thị Mai – Trung tâm Huyết học – Truyền máu cho biết : Nguyên nhân của bệnh lơ xê mi cấp còn chưa được biết rõ. Tuy nhiên người ta đã xác lập được một số ít yếu tố rủi ro tiềm ẩn làm tăng năng lực bị bệnh. Các yếu tố này gồm có :
– Tia xạ : Những người bị nhiễm xạ ( ví dụ điển hình những nạn nhân bom nguyên tử, những bệnh nhân được điều trị 1 số ít bệnh bằng tia xạ ) .
– Một số hóa chất, ví dụ điển hình như benzene hoặc thuốc hóa chất sử dụng trong điều trị ung thư .
– Một số bệnh bẩm sinh như hội chứng Down .
– Một số bệnh lý tiền ung thư, ví dụ điển hình hội chứng rối loạn sinh tủy .
– Một số virus như HLLV-I hoàn toàn có thể gây lơ xê mi cấp dòng lympho tế bào T .
Biểu hiện lâm sàng của bệnh là hậu quả của quy trình sản sinh quá nhiều tế bào “ non ”, ác tính, thiếu những tế bào máu thông thường. Bệnh có nhiều thể, mỗi thể hoàn toàn có thể có những đặc thù riêng, nhưng chung nhất là những bộc lộ lâm sàng sau :

– Triệu chứng toàn thân: Người bệnh thường thấy mệt mỏi, chán ăn, gầy sút, đôi khi có sốt nhẹ kéo dài, …

18092018anh HH 1

Biểu hiện chán ăn, stress, sụt cân của bệnh Lơ xê mi ( nguồn Internet )
– Hội chứng thiếu máu : Mức độ thiếu máu tuỳ từng người bệnh nhưng thường là thiếu máu nặng và rất nặng, những bộc lộ cơ năng và thực thể của thiếu máu đến khánhanh : Mệt mỏi, khó thở, chán ăn, đôi lúc có ngất xỉu nhất là lúc biến hóa tư thế như đang ngồi đứng dậy .
– Hội chứng xuất huyết : Biểu hiện xuất huyết do giảm tiểu cầu đơn cử là xuất huyết dưới da phong phú, xuất huyết niêm mạc như chảy máu chân răng, máu mũi, đái máu. Một số thể bệnh đặc biệt quan trọng như lơ xê mi cấp tiền tuỷ bào ( M3 theo phân loại FAB ) thì chảy máu là biểu lộ điển hình nổi bật với những hình thái xuất huyết nặng như xuất huyết dưới da thành đám lớn, xuất huyết những màng, những tạng …
– Hội chứng nhiễm trùng : Do thiếu bạch cầu trưởng thành có công dụng nên người bệnh thường bị nhiễm trùng, bộc lộ sốt, có những tín hiệu nhiễm trùng tại chỗ như viêm nhiễm đường hô hấp, tiết niệu, trường hợp nặng hoàn toàn có thể nhiễm trùng huyết .
– Hội chứng loét, hoại tử : Người bệnh thường loét miệng, họng, hoại tử tổ chức triển khai tạo mùi hôi đặc biệt quan trọng, triệu chứng này thường gặp khi bệnh ở quy trình tiến độ cuối, đã tiến triển lâu .

18092018anh HH 2

Biểu hiện loét miệng của bệnh Lơ xê mi cấp ( nguồn Internet )

– Hội chứng thâm nhiễm: Người bệnh có thể có hạch, lách to, gan to, có u da, phì đại lợi. Một số thể bệnh có thâm nhiễm thần kinh trung ương nên người bệnh có thể đau đầu rất nhiều.
Bác sĩ Vũ Thị Mai khuyến cáo người dân khi có những biểu hiện trên nên đến các Bệnh viện chuyên khoa để được làm các xét nghiệm, chẩn đoán bệnh và có các biện pháp điều trị kịp thời. Trung tâm Huyết Học – Truyền máu – Bệnh viện đa khoa tỉnh Phú Thọ là địa chỉ tin cậy trong khám và điều trị các bệnh về máu. Hãy liên hệ với chúng tôi theo số 0210 6254 087 để được tư vấn hỗ trợ.

Bs Vũ Thị Mai – Trương Tĩnh

Để lại một bình luận

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *