Nội dung chính
- 1 Zetabin 500mg là thuốc gì?
- 2 Thành phần của thuốc Zetabin 500mg
- 3 Dạng bào chế
- 4 Công dụng – chỉ định của Zetabin 500mg
- 5 Chống chỉ định của Zetabin 500mg
- 6 Cách dùng – Liều dùng Zetabin 500mg
- 7 Lưu ý khi sử dụng Zetabin 500mg
- 8 Tác dụng phụ khi sử dụng Zetabin 500mg
- 9 Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú
- 10 Sử dụng thuốc cho người lái xe và vận hành máy móc
- 11 Tương tác thuốc
- 12 Xử trí khi quên liều
- 13 Xử trí khi quá liều
- 14 Bảo quản
- 15 Quy cách đóng gói
- 16 Nhà sản xuất
- 17 Sản phẩm tương tự
- 18 Giá Zetabin 500mg là bao nhiêu?
- 19 Mua Zetabin 500mg ở đâu?
- 20 Video về Zetabin 500mg
Zetabin 500mg là thuốc gì?
-
Zetabin 500mg là thuốc điều trị ung thư đại trực tràng di căn, hỗ trợ điều trị ung thư vú tiến triển sau thất bại với hóa trị. Thuốc giúp làm chậm sự phát triển của tế bào ung thư hiệu quả.
Thành phần của thuốc Zetabin 500mg
- Capecitabin 500 mg .
Dạng bào chế
- Viên nén bao phim .
Công dụng – chỉ định của Zetabin 500mg
-
Thuốc Zetabin được sử dụng để điều trị ung thư vú, ruột kết hoặc trực tràng. Nó hoạt động bằng cách làm chậm hoặc ngăn chặn sự phát triển của các tế bào ung thư.
Bạn đang đọc: Zetabin 500mg – Thuốc điều trị ung thư của Sun Pharma
Chống chỉ định của Zetabin 500mg
- Quá mẫn với capecitabin, fluorouracil hoặc với bất kể thành phần nào của thuốc .
- Bị thiếu vắng dihydropyrimidin dehydrogenase ( DPD ) .
- Suy thận nặng ( Cl < 30 ml / phút ) .
- Giảm bạch cầu, giảm bạch cầu trung tính hoặc giảm tiểu cầu nặng. Đang dùng sorivudin hoặc những thuốc tựa như như brivudin .
Cách dùng – Liều dùng Zetabin 500mg
- Cách dùng :
- Uống thuốc cùng với nước, ngày 2 lần ( sáng và chiều tối ) ; khoảng chừng 30 phút sau bữa ăn .
- Nếu dùng đồng thời với docetaxel, bệnh nhân cần uống capecitabin trước .
- Liều dùng :
- Điều trị ung thư vú :
- Trị liệu phối hợp với docetacel : Liều capecitabin khởi đầu là 1 250 mg / mét vuông, ngày 2 lần ( 2 500 mg / mét vuông / ngày ) trong 2 tuần ; sau đó nghỉ dùng 1 tuần. Đợt trị liệu theo chu kỳ luân hồi 3 tuần. Trị liệu lê dài tối thiểu 6 tuần. Sau liều bắt đầu, kiểm soát và điều chỉnh những liều tiếp theo tùy theo dung nạp thuốc của bệnh nhân và theo dõi ngặt nghèo để có được cung ứng điều trị tối ưu với công dụng độc tối thiểu. Docetacel liều 75 mg / mét vuông truyền tĩnh mạch trong 1 giờ sau capecitabin vào ngày đầu của chu kỳ luân hồi 3 tuần. Phác đồ điều trị phối hợp được liên tục tối thiểu 6 tuần. Đơn trị liệu : Liều bắt đầu là 1 250 mg / mét vuông, ngày 2 lần ( 2 500 mg / mét vuông / ngày ) trong 2 tuần ; sau đó nghỉ dùng 1 tuần. Đợt trị liệu theo chu kỳ luân hồi 3 tuần. Một số chuyên viên khuyên nên dùng trong 2 chu kỳ luân hồi ( 6 tuần ) để nhìn nhận phân phối. Trong thử nghiệm, hoàn toàn có thể thấy phân phối lâm sàng trong vòng 6 – 12 tuần. Sau liều bắt đầu, kiểm soát và điều chỉnh liều tiếp theo tùy theo dung nạp thuốc của bệnh nhân và theo dõi ngặt nghèo để có được phân phối điều trị tối ưu với công dụng độc tối thiểu .
- Điều trị ung thư đại tràng :
- Điều trị tương hỗ trong ung thư đại tràng : Liều khởi đầu là 1 250 mg / mét vuông ngày 2 lần ( 2 500 mg / mét vuông / ngày ) trong 2 tuần ; sau đó nghỉ dùng 1 tuần. Đợt trị liệu theo chu kỳ luân hồi 3 tuần. Tổng số chu kỳ luân hồi điều trị là 8 chu kỳ luân hồi và thời hạn điều trị là 6 tháng. Sau liều khởi đầu, kiểm soát và điều chỉnh liều tiếp theo tùy theo dung nạp thuốc của bệnh nhân và theo dõi ngặt nghèo để có được cung ứng điều trị tối ưu với công dụng độc tối thiểu. Lựa chọn số 1 cho ung thư đại trực tràng di căn : Liều capecitabin bắt đầu là 1 250 mg / mét vuông, ngày 2 lần ( 2 500 mg / mét vuông / ngày ) trong 2 tuần ; sau đó nghỉ dùng 1 tuần. Đợt trị liệu theo chu kỳ luân hồi 3 tuần. Sau liều bắt đầu, kiểm soát và điều chỉnh liều tiếp theo tùy theo dung nạp thuốc của bệnh nhân và theo dõi ngặt nghèo để có được cung ứng điều trị tối ưu với công dụng độc tối thiểu .
- Không thiết yếu phải kiểm soát và điều chỉnh liều ở người bị suy gan nhẹ và vừa .
- Người bị suy thận : Không cần giảm liều ở người bị suy thận nhẹ ; giảm 25 % liều khởi đầu ( còn 950 mg / mét vuông ; ngày 2 lần ) nếu bị suy thận vừa. Theo dõi ngặt nghèo bệnh nhân bị suy thận nhẹ hoặc vừa để phòng tăng ADR .
- Người cao tuổi : Có thể phải giảm liều tới 20 % – 25 % .
- Điều trị ung thư vú :
Lưu ý khi sử dụng Zetabin 500mg
- Capecitabin phải được dùng dưới sự giám sát của thầy thuốc chuyên khoa có kinh nghiệm tay nghề trong điều trị bằng những thuốc chống ung thư .
- Phải thông tin cho bệnh nhân và mái ấm gia đình biết về những tai biến có hại của capecitabin, đặc biệt quan trọng là buồn nôn, nôn, ỉa chảy, hội chứng bàn tay – bàn chân. Ngoài ra, người bệnh cần biết cần phải kiểm soát và điều chỉnh liều trong khi điều trị bằng capecitabin .
- Cần thông tin cho bác sĩ biết khi thấy : đại tiện đêm hôm hoặc đại tiện tăng tới 4 – 6 lần một ngày hoặc nhiều hơn, buồn nôn kèm chán ăn, nôn 2 – 5 lần một ngày hoặc nhiều hơn, bàn chân bàn tay phù đỏ và đau, mồm đau, phù, sốt v.v … Phải ngừng thuốc và thông tin ngay cho thầy thuốc biết .
- Thận trọng khi dùng cho người cao tuổi ( > 80 tuổi ) vì tăng rủi ro tiềm ẩn bị ADR nặng. Nếu dùng phải giám sát ngặt nghèo .
- Phải thận trọng khi dùng cho người bị suy gan nhẹ tới vừa do bị di căn vào gan. Phải giám sát tiếp tục công dụng gan trong quy trình điều trị. Chưa có tài liệu về thuốc ở người bị suy gan nặng. Phải thận trọng khi dùng capecitabin cho người bị suy thận vừa ( Cl 30 – 50 ml / phút tính theo công thức Cockroft-Gault ) ; phải giảm liều. Phải ngừng thuốc nếu thấy bị công dụng phụ mức độ 2, 3, 4. Phải giám sát cấn thận khi dùng ở người bệnh có tiền sử bệnh mạch vành vì tính năng có hại lên tim mạch đã xảy ra khi dùng pirymidin flour hóa .
- Nếu dùng capecitabin cho người bệnh đang dùng thuốc chống đông máu coumarin thì phải liên tục xác lập thời hạn prothrombin hoặc thời hạn đông máu để kiểm soát và điều chỉnh liều thuốc chống đông máu .
Tác dụng phụ khi sử dụng Zetabin 500mg
- Rất thường gặp, ADR > 10/100 :
- Tim – mạch : Phù TKTW : Mệt mỏi, sốt, đau .
- Da : Hội chứng tay – bàn chân ( nhờ vào liều ), viêm da .
- Tiêu hóa : Ỉa chảy ( phụ thuộc vào liều ), buồn nôn, nôn, đau bụng, viêm miệng, giảm thèm ăn, chán ăn, táo bón .
- Huyết học : Giảm bạch cầu, thiếu máu, giảm bạch cầu trung tính, giảm tiểu cầu .
- Gan : Tăng bilirubin .
- Cơ – xương : Loạn cảm .
- Mắt : Kích ứng mắt .
- Hô hấp : Khó thở .
-
5/100
-
Tim – mạch: Tắc tĩnh mạch, đau ngực.
- TKTW : Nhức đầu, ngủ vùi, chóng mặt, mất ngủ, rối loạn tâm trạng, trầm cảm .
- Da : Bong móng, man đỏ, mất màu da, rụng tóc, ban đỏ .
- Nội tiết – chuyển hóa : Mất nước .
- Tiêu hóa : Rối loạn nhu động, khô miệng, khó tiêu, viêm đường tiêu hóa trên ( ung thư đại trực tràng ), chảy máu, viêm ruột non, rối loạn vị giác .
- Cơ – xương : Đau lưng, mỏi cơ, đau cơ, đau khớp, đau chi dưới, bệnh thần kinh .
- Mắt : Rối loạn thị giác, viêm kết mạc .
- Hô hấp : Ho .
- Khác : Nhiễm virus .
-
- ADR < 5/100 :
- Đau thắt ngực, cổ chướng, hen, rung nhĩ, nhịp tim chậm, viêm phế quản, viêm phổi – phế quản, co thắt phế quản, suy kiệt, ngừng tim, suy tim, bệnh cơ tim, tai biến mạch não, ứ mật, rối loạn đông máu, viêm đại tràng, tắc tĩnh mạch sâu, toát mồ hôi, viêm tá tràng, khó nuốt, loạn nhịp tim, đổi khác điện tâm đồ, bệnh về não, chảy máu cam, nhiễm nấm, loét dạ dày, viêm dạ dày – ruột, ỉa ra máu, ho ra máu, suy gan, xơ gan, viêm gan, hạ kali huyết, hạ magnesi huyết, tăng hoặc giảm huyết áp, quá mẫn, tăng triglycerid huyết, ban xuất huyết do hạ tiểu cầu, liệt ruột, nhiễm khuẩn, tắc ruột, viêm kết mạc – giác mạc, tắc hẹp ống lệ, giảm bạch cầu, mất ý thức, phù bạch huyết, viêm đa ổ chất trắng trong não, thiếu máu cơ tim, tắc ruột hoại tử, nhiễm candida ở miệng, tràn dịch màng ngoài tim, ban xuất huyết do giảm tiểu cầu, giảm những tế bào máu, phản ứng với ánh sáng, viêm phổi, ngứa, tắc động mạch phổi, hội chứng phản ứng da sau chiếu xạ, suy thận, suy hô hấp, tăng tiết mồ hôi, nhiễm khuẩn huyết, loét da, nhịp tim nhanh, viêm tắc tĩnh mạch, giãn phì đại trực tràng, run đầu chi, ngoại tâm thu thất .
Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú
- Không dùng cho phụ nữ mang thai. Cần báo cho bệnh nhân trong tuổi sinh đẻ tránh mang thai trong thời hạn điều trị bằng capecitabin. Nếu mang thai trong thời hạn trị liệu phải lý giải cho bệnh nhân rõ những rủi ro tiềm ẩn so với thai .
- Không rõ capecitabin và những chất chuyển hóa có qua sữa hay không. Thực nghiệm trên chuột cho thấy capecitabin và những chất chuyển hóa có nhiều trong sữa chuột mẹ. Nếu dùng capecitabin thì phải ngừng cho con bú .
Sử dụng thuốc cho người lái xe và vận hành máy móc
- Capecitabin hoàn toàn có thể gây chóng mặt, căng thẳng mệt mỏi và buồn nôn ; bệnh nhân dùng thuốc này cần thận trọng khi lái xe hoặc quản lý và vận hành máy .
Tương tác thuốc
- Không dùng đồng thời capecitabin với natalizumab, vắc xin sống. Capecitabin làm tăng nồng độ hoặc công dụng của : Các cơ chất của CYP2C9, natalizumab, phenytoin, vắc xin sống, thuốc kháng vitamin K. Cần theo dõi những chỉ số về đông máu khi dùng đồng thời capecitabin và thuốc chống đông coumarin và hoàn toàn có thể phải giảm liều thuốc chống đông. Cần trấn áp nồng độ phenytoin ở người dùng đồng thời capecitabin và phenytoin .
- Capecitabin làm giảm nồng độ hoặc công dụng của những vắc xin bất hoạt. Acid folinic làm tăng độc tính của capecitabin ; phải giảm liều capecitabin ( liều tối đa chỉ là 2 000 mg / mét vuông chứ không phải là 3 000 mg / mét vuông ) khi dùng đồng thời với acid folinic .
- Sovuridin và những chất cùng họ như brivudin làm tăng độc tính của fluoropyrimidin lên mức nguy khốn. Chỉ mở màn dùng capecitabin tối thiểu là 4 tuần sau khi đã ngừng dùng những thuốc này .
- Các thuốc kháng acid làm tăng nồng độ capecitabin và chất chuyển hóa 5 ’ – deoxy-5-fluorocytidin ( 5 ’ – DFCR ). Uống những thuốc chống acid tối thiểu là 2 giờ sau khi uống capecitabin .
- Alopurinol làm giảm công dụng của 5 – fluorouracil ( 5 – FU ). Tránh dùng đồng thời capecitabin và alopurinol .
- Liều capecitabin tối đa khi dùng đồng thời interferon alpha-2a ( 3 MUI / mét vuông / ngày ) là 2 000 mg / ngày chứ không phải là 3 000 mg / ngày như khi được dùng một mình .
- Nếu phối hợp với xạ trị ung thư trực tràng, liều tối đa capecitabin là 2 000 mg / ngày, dùng theo phác đồ liên tục hoặc dùng hàng ngày từ thứ 2 đến thứ 6 trong đợt xạ trị lê dài 6 tuần .
- Leucovorin, levoleucovorin, trastuzumab làm tăng nồng độ hoặc tính năng của capecitabin .
- Echinacea làm giảm nồng độ hoặc công dụng của capecitabin .
Xử trí khi quên liều
- Không uống bù liều đã quên. Chỉ uống đúng liều lượng theo hướng dẫn của bác sĩ .
Xử trí khi quá liều
- Nếu gặp phải phản ứng quá mẫn, ngừng dùng thuốc và tìm hiểu thêm quan điểm của bác sĩ .
Bảo quản
- Nơi khô thoáng, tránh ẩm, tránh ánh sáng trực tiếp .
Quy cách đóng gói
- Hộp 10 vỉ x 10 viên .
Nhà sản xuất
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd, Ấn Độ .
Sản phẩm tương tự
Giá Zetabin 500mg là bao nhiêu?
- Zetabin 500mg hiện đang được bán sỉ lẻ tại Trường Anh. Các bạn vui lòng liên hệ hotline công ty
Call/Zalo: 090.179.6388
để được giải đáp thắc mắc về giá.
Mua Zetabin 500mg ở đâu?
Các bạn có thể dễ dàng mua Zetabin 500mg tại Trường Anhbằng cách:
-
Mua hàng trực tiếp tại cửa hàng
-
Mua hàng trên website: http://139.180.218.5
-
Mua hàng qua số điện thoại hotline: Call/Zalo: 090.179.6388 để được gặp dược sĩ đại học tư vấn cụ thể và nhanh nhất.
Video về Zetabin 500mg
Video hướng dẫn sử dụng Zetabin 500 mg
Source: http://139.180.218.5
Category: Thuật ngữ đời thường